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自身免疫性疾病(autoimmunediseases,ADs)是自身反应T细胞或B细胞对自身组织进行攻击,产生局部或全身异常炎症反应的疾病。目前已知的自身免疫疾病超过80种,包括器官特异性ADs和系统性ADs。器官特异性ADs是指患者的病变一般局限于某一特定的器官,由针对特定器官的自身免疫反应引起,主要包括桥本甲状腺炎、Graves病、重症
翻译后修饰(Post-translationalmodification,PTM)可以对蛋白质结构和蛋白质动力学产生深远的影响,从而影响蛋白质的功能。为了理解PTM诱导的功能差异以及变化,需检测构象变化并检测蛋白质变化的特定部分。然而,像抗体这样的大蛋白质的构象分析并不简单,传统的生物物理技术,如圆二色谱、DSC和荧光等提供了有用的信息,但
N-糖基化是指寡糖部分共价结合在分泌糖蛋白或膜糖蛋白上的天冬酰胺(Asn)侧链上。在人类基因组中编码的蛋白质中,大约有50%的蛋白质具有糖基化序列。由于翻译后修饰在确定生物制剂的有效性、安全性和药代动力学特性方面的重要性,N-糖基化是免疫球蛋白G(IgG)和IgG类似药物的关键质量属性。IgG抗体具有两个相同的N-糖基化位点
抗体表位定位对于了解适应性免疫、学习治疗性抗体和疫苗的作用模式直观重要。尤其是对疫苗接种而产生的多克隆抗体群体(pAb)的结合性质的深入了解,有助于为疫苗开发提供独特的价值。然而,大多数表位定位方法不能对复杂的抗体样品进行较好的分析。因此,2021年7月,来自葛兰素史克公司的NathalieNorais团队和来自哥本哈根
PEAKS用户顶刊好文推荐:2023年10月19日,来自全球第二大生物技术公司Genentech的研究团队,在Nature Biotechnology杂志上发表了一篇题为 Systematicdiscoveryofneoepitope–HLApairsforneoantigenssharedamongpatientsandtumortypes的文章,他们发掘了86个具有免疫原性的候选新生抗原-HLA结合表位,本研究的相关数据将非常
严重急性呼吸综合征冠状病毒-2(SARS-CoV-2)的出现,引发了全球大流行。2020年12月,FDA在美国发布了第一份预防COVID-19疫苗(辉瑞-生物科技)的紧急使用授权,该疫苗是使用野生型SARS-CoV-2(WT)的刺突蛋白(S)蛋白设计的,然而自最初的SARS-CoV-2被发现以来,出现了许多变异体(VOCs),在这些变异体中,五个变异体(B.1.1.7(Alph