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胰腺癌是一种对免疫疗法反应较差的实体瘤，其复杂的肿瘤免疫微环境和低突变负荷限制了传统免疫治疗的效果。近年来，研究发现癌细胞能够翻译非编码基因元件产生隐匿性（非典型）肽段，这些肽段可以被人类白细胞抗原I类（HLA-I）呈递，并可能被T细胞识别。然而，这些隐匿性肽段在胰腺癌中的特性及其免疫原性尚未被充分研究。
结直肠癌（CRC）是全球发病率第三、癌症死亡率第二的癌症，手术、放疗和化疗是其主要治疗方法，但放化疗的非特异性细胞毒性常导致显著副作用。近年来，新抗原在癌症免疫治疗中显示出关键作用，其特异性T细胞的功能和数量影响免疫检查点阻断疗法的疗效，新抗原疫苗和T细胞输注也表现出良好效果。新抗原是肿瘤中由基因突变产
小细胞肺癌（SCLC）是一种高度侵袭性的神经内分泌肿瘤，预后不佳。迄今为止，尚无针对SCLC患者的有效免疫疗法。过继细胞转移（ACT）疗法，包括肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法、T细胞受体（TCR）T细胞疗法和嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，作为解决肿瘤微环境中T细胞功能异常的一种方法，在癌症治疗中取得了巨大成功。TCR-T细
胰腺导管腺癌（PDAC）是美国癌症死亡的第三大原因，为PDAC患者寻求新颖有效的治疗方法是一个首要问题。由于PDAC肿瘤微环境中缺乏效应T细胞，PDAC的免疫疗法受到阻碍。鉴定免疫原性肿瘤相关抗原（TAA）和肿瘤特异性抗原（TSA）能够克服PDAC对免疫疗法耐药性，从而开发个性化的癌症疫苗和T细胞疗法。与TAA相比，TSA新抗原因其
糖蛋白占人类蛋白质的50%以上，是大多数生物制药的产物，蛋白质糖基化作为最广泛和最复杂的翻译后修饰（PTM）之一，对调节各种生物过程至关重要。糖蛋白一级序列的综合分析，包括糖基化位点的识别和相关聚糖结构，是糖蛋白功能研究的关键。液相色谱-质谱法（LCMS/MS）已成为蛋白质鉴定和翻译后修饰发现的强大工具。与糖蛋白
水平基因转移在所有生命领域中都已发生，并对原核生物和真核生物的进化做出了重要贡献。以前的研究表明，许多水平转移的真核基因为细菌受体提供了选择性优势，但这些真核基因如何进化成功能性细菌基因尚不清楚，尤其是细菌如何克服由真核内含子引起的表达障碍。 2024年7月，中国科学院天津工业生物技术研究所李志超研究员
