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编制按：CD8T细胞的抗肿瘤反应依赖于对癌症细胞上MHCI类免疫肽或抗原的识别。肿瘤相关抗原在肿瘤组织上过度表达，且特异性较低，免疫激活的效果不是很好；肿瘤特异性抗原（或被称为新抗原）由体细胞癌症突变产生的，且具有高度的患者特异性，可以激发有效的抗肿瘤反应。此外还有异常表达的肿瘤特异性抗原（aeTSAs），可能来
RNA剪接失调是几乎所有肿瘤类型的分子特征，肿瘤相关基因的剪接异常可通过多种机制影响肿瘤细胞增殖、凋亡和迁移等。近几年的研究发现肿瘤细胞中可变剪接的异常也可促进肿瘤新抗原的产生，增强免疫系统的疗效。本文介绍的研究报道了一种合成化合物RECTAS可以诱导剪接新抗原的产生，可用于增强抗肿瘤免疫反应，越来越多的研
上期回顾在上篇文章中我们对前三个常见问题进行了整理（点击链接查看相同，还是不同，这是一个问题—关于免疫多肽的7个基本问题（上））1、免疫多肽的不同分型在人体不同组织的表达概率相同吗？2、人类和小鼠的免疫多肽的异质性，是否一致？3、哪些免疫多肽是组织共享/组织特异性的？本次我们将对剩余四个问题进行解读。在
在哺乳动物体内，适应性免疫（adaptiveimmunity）是一个进化过程中保守的生化过程。其中，某些蛋白质中的多肽片段通过抗原处理及呈递系统（antigenprocessingandpresentationsystem,APP）被表达在细胞表面，而从被CD8+T细胞识别，这些多肽被称为MHC免疫多肽（MHCimmunopeptidome）。由于MHC免疫多肽存在极大的个体差异，因
2020年Nejman等发表在Science的文章对7种癌症类型1526个肿瘤及其邻近正常组织的肿瘤微生物组分析发现每种肿瘤内都有不同的菌群组成，这些在肿瘤内定殖的微生物称为肿瘤微生物。2021年Wong-Rolle等发表在ProteinCell上的综述详细说明了瘤内微生物通过调节肿瘤微环境进而影响肿瘤的发生和发展。既然肿瘤中有微生物的存在，并
编者按 在肿瘤的免疫治疗中，T细胞扮演至关重要的作用。细胞免疫疗法效果常受到肿瘤微环境（TEM）的影响，如由于TEM的免疫抑制造成CD8+T细胞处于免疫抑制状态，无法长期发挥免疫治疗的目的。在上一篇推文《文献解析|个性化新抗原疫苗NEO-PV-01联合化疗和PD-1抗体治疗非鳞状非小细胞肺癌》中，我们提到通过结合化疗、免疫检
