AI驱动质谱技术 聚焦精准医疗
新抗原(Neoantigen)是一类由肿瘤细胞突变产生的肿瘤特异性抗原,是T细胞识别癌细胞的理想靶点,可激发强烈的抗肿瘤免疫反应。新抗原的鉴定和筛选是以新抗原为基础的免疫治疗的关键步骤之一。针对大家对“肿瘤新生抗原发现”服务送样的样品要求和细节的一些疑问和困惑,小编汇总整理了以下常见问题供大家参考。Q:什么是肿
前言相比于肿瘤相关性抗原(tumorassoiatedantigen,TAA),肿瘤特异性抗原(tumorspecificantigen,TSA)仅在肿瘤细胞中表达,在正常细胞不表达,避免了免疫系统对自身细胞的误杀,有更强的特异性和安全性。新抗原也是肿瘤特异性抗原,可以通过多种机制从肿瘤中产生,如基因组突变、异常转录组变体、翻译后修饰(PTMs)和
抗体是人体免疫系统中最重要的分子。在上个世纪,由于IgGs在抗传染病方面的作用,受到了深入研究,并在过去十年中占据了治疗学发展的中心舞台。除了感染性疾病,重组抗体现在也被用于癌症、风湿性关节炎和各种其他病理状况作为人体防御机制的关键物质,治疗性和内源性体液抗体鉴定的关键步骤是确定氨基酸序列。到目前为止,
蛋白质中天冬酰胺(Asn)和谷氨酰胺(Gln)残基的非酶催化脱酰胺作为一种特殊的翻译后修饰(PTM)在体内或体外时有发生,可影响蛋白质的结构、稳定性、折叠和聚集等。特别是已知单克隆抗体分子内某些位置的脱酰胺会影响产品的安全性和有效性,因此通常被视为关键质量属性(CQA)。同时,在衰老、神经系统疾病、年龄相关疾病
讲座主题《基于质谱的生物大分子药物表征技术》 生物大分子药物表征是新药研发过程中十分关键的项目,尤其是对处于研发端的生物大分子药物精确表征可以加速项目进度和满足相关审批要求。高分辨质谱仪在此过程中发挥着越来越重要的作用。基于高分辨率质谱仪与强大的质谱数据分析能力,百蓁生物为生物大分子药物研发者提供抗体蛋白深度表征技术服务。